LIDDS meddelar idag att förhandlingar inletts med Recipharm AB om ett samarbete kring tillverkningen av Liproca Depot® inför den fortsatta kliniska utvecklingen och en potentiell framtida marknadslansering.
Bolagen har i en gemensam avsiktsförklaring förklarat sina intentioner att inleda ett samarbete kring uppskalning, tillverkning och kvalitetssäkring av LIDDS läkemedelsprodukter. Ett sådant samarbete kommer initialt fokusera på Liproca® Depot – en målinriktad behandling av prostatacancer som för närvarande befinner sig i fas II, men kan även komma att omfatta andra produkter baserade på LIDDS unika teknologiplattform. Avsiktsförklaringen följer på en så kallad feasbility-studie som genomförts av Recipharm. Resultatet av denna studie bekräftar möjligheterna att utveckla en tillverkningsprocess som säkerställer en högkvalitativ slutprodukt.
Ett samarbete med en så välrenommerad tillverkningspartner som Recipharm stärker attraktionskraften för vår prostatacancerprodukt Liproca® Depot. Med en högkvalitativ och kostnadseffektiv tillverkningsprocess ökar möjligheten att i framtiden kunna erbjuda patienter med prostatacancer en bättre behandling, säger Monica Wallter, VD på LIDDS.
Det finns en stor potential i LIDDS teknologiplattform för utveckling av nya behandlingar mot sjukdomar där lokal administration är önskvärd. Vi ser fram emot att bidra med vår tekniska kompetens inom tillverkningsområdet för att cancerpatienter i framtiden ska kunna erbjudas mindre biverkningstyngda behandlingar,säger Maria Lundberg, VD Recipharm Pharmaceutical Development.
För mer information, vänligen kontakta:
Monica Wallter, CEO LIDDS , +46 (0)737 07 09 22, e-post monica.wallter@liddspharma.com
Maria Lundberg, VD Recipharm Pharmaceutical Development, +46(0)8 6025 273, e-post maria.lundberg@recipharm.com
LIDDS mål är att utveckla mindre biverkningstyngda läkemedelsprodukter mot olika cancersjukdomar. Bolagets längst framskridna projekt – prostatacancerprodukten Liproca®Depot – har redan visat mycket goda resultat i kliniska prövningar. LIDDS unika drug delivery-teknologi frisätter läkemedel lokalt i nära anslutning till tumören för att minska biverkningarna och reducera antalet doseringstillfällen. Eftersom LIDDS teknologi kan utnyttja läkemedelssubstanser som redan godkänts av myndigheterna, minskas utvecklingsrisken samt tiden och kostnaden för att nå fram till marknadsgodkännande.
För mer information, besök www.lidds.se.
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 2 200 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar, utveckling av API:er samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar för närvarande omkring 400 olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 3,3 miljarder SEK och har utvecklings- och tillverkningsanläggningar i Sverige, Frankrike, Storbritannien, Tyskland, Spanien, Italien och Portugal med huvudkontor i Jordbro, Sverige. Recipharms B-aktie (ticker RECI B) är noterad på NASDAQ Stockholm. För mer information, besök www.recipharm.com.
Informationen i detta pressmeddelande är sådan som LIDDS ska offentliggöra enligt lagen om värdepappersmarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 21 april 2015. Erik Penser Bankaktiebolag är LIDDS certified adviser.
LIDDS förhandlar med Recipharm om storskalig tillverkning
—
This announcement is distributed by NASDAQ OMX Corporate Solutions on behalf of NASDAQ OMX Corporate Solutions clients.
The issuer of this announcement warrants that they are solely responsible for the content, accuracy and originality of the information contained therein.
Source: LIDDS AB via Globenewswire
HUG#1912778